Pharmazie für Nichtpharmazeuten | 2-teilige Reihe (10983)

Teil 1 
Ein wirksames neues Medikament zu entwickeln und somit Hoffnung für eine Vielzahl von Patienten zu schaffen, steht im Mittelpunkt des ersten Webinars der zweiteiligen Reihe. 

Von der Idee für welche Erkrankung ein neues Medikament entwickelt werden soll, bis zu erfolgreicher Zulassung vergehen oft viele Jahre. In dieser Zeit wird in unzähligen Schritten in multidisziplinären Teams an engverzahnten Arbeitspakten gearbeitet.

Auf High Throughput Screening und Kandidatenidentifizierung folgt parallel zu der Entwicklung der Darreichungsform die Testung in klinischen Studien. Sind die Zulassungsstudien erfolgreich, erfolgt die Zusammenstellung des Dossiers und Einreichung bei den Behörden.

In diesem Webinar erfahren Sie Hintergründe,  

• zu dem Weg von der Forschung zur Entwicklung, 
• zu dem Weg von der Entwicklung zur Markteinführung, 
• sowie einen detaillierten Blick auf die Entwicklung der Darreichungsform. 

Teil 2 
Der zweite Teil der Webinarreihe Pharmazie für Nichtpharmazeuten beleuchtet Qualitätssicherheitsaspekte sowie regulatorische Rahmenbedingungen in der Pharmazeutischen Industrie.

Bei Arzneimitteln handelt es sich um Waren besonderer Art, da von der einwandfreien Qualität die Gesundheit und unter Umständen das Leben der Patienten abhängt. Aus diesem Grund ist die Produktion von Arzneimitteln durch nationale und internationale Gesetze, Verordnungen, Richtlinien, Guidelines, etc. stark reglementiert.

Nach der Zulassung darf der Arzneimittelhersteller ausschließlich nach den in den Zulassungsunterlagen beschriebenen Verfahren herstellen und prüfen.

In diesem Webinar erfahren Sie unter anderem 

• Was GMP bedeutet 
• Warum analytische Methoden und Herstellprozesse validiert sein müssen 
• Wie die gesetzlichen Rahmenbedingungen sind 
• Was eigentlich die ICH macht 
• Und wofür es Arzneibücher gibt 

Wer sollte teilnehmen? 

Alle Mitarbeitenden der Pharmaindustrie, die in zur Entwicklung/Herstellung benachbarte Gebieten tätig sind oder waren, wie z.B. Logistik, Marketing, Market Access, Medizin; Berufseinsteiger und -umsteiger; sowie all jene die sich einen kompakten Überblick über die Entwicklung und Zulassung von neuen Medikamenten, als auch die regulatorischen Grundlagen verschaffen wollen. 

Dauer: ca. 90 Minuten je Modul
Vortragssprache: Deutsch | Folien: Deutsch und Englisch
Referentin: Dr. Sabine May

Hinweis zum Kontingentabruf:  Bei Buchung dieses hier beschriebenen Webinars werden je Teilnehmer zwei Einheiten abgezogen.

Speziell für Gruppen – Ihre Vorteile auf einen Blick

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