Verpackungsverordnung (PPWR) – Handlungsbedarf für Wirtschaftsakteure im Gesundheitswesen (11115)

Course details

Course title Verpackungsverordnung (PPWR) – Handlungsbedarf für Wirtschaftsakteure im Gesundheitswesen
Trainers Ms. Dr. Angela Graf
Period on 12 May 2026
Status Scheduled
Category Update Webinar
Free spots
Fee €295.00 plus VAT
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Mit der EU-Verpackungsverordnung (Packaging and Packaging Waste Regulation – PPWR) verfolgt die Europäische Union das Ziel, Verpackungsabfälle zu reduzieren, die Recyclingfähigkeit zu erhöhen und den Übergang zu einer stärker kreislauforientierten Wirtschaft zu beschleunigen. Die Verordnung gilt ab dem 12.08.2026 unmittelbar in allen Mitgliedstaaten.

Auch für Arzneimittel und Medizinprodukte wird die neue Verordnung relevant. Zwar gelten in diesen Bereichen aufgrund produktspezifischer regulatorischer Anforderungen teilweise besondere Rahmenbedingungen, dennoch können sich für Hersteller und weitere Wirtschaftsakteure entlang der Lieferkette zusätzliche Verpflichtungen ergeben. Für Unternehmen der Pharma- und Medizinproduktebranche stellt sich daher insbesondere die Frage, wie die neuen Nachhaltigkeits- und Recyclinganforderungen mit bestehenden Vorgaben, etwa zum Produktschutz oder zur Sterilität in Einklang gebracht werden können.

Das Webinar gibt einen kompakten Überblick über die Inhalte der neuen Verpackungsverordnung und ordnet deren Bedeutung speziell für Unternehmen aus der Pharma- und Medizinproduktebranche ein.

Im Fokus stehen folgende Fragen:

  • Welchen regulatorischen Hintergrund hat die neue EU-Verpackungsverordnung und welche Ziele verfolgt der europäische Gesetzgeber?
  • Für welche Produkte und Verpackungen gilt die Verordnung und wo bestehen Besonderheiten für Arzneimittel und Medizinprodukte?
  • Welche regulatorischen Rollen und Verantwortlichkeiten definiert die Verordnung (z.B. Hersteller, Importeur, Vertreiber)?
  • Wann und unter welchen Voraussetzungen können auch Arzneimittel- oder Medizinproduktehersteller von den Anforderungen betroffen sein?
  • Welche Übergangsfristen und Zeitpläne sind derzeit vorgesehen?
  • Wie können Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller frühzeitig mögliche regulatorische und technische Auswirkungen der PPWR implementieren?

Dauer: ca. 90 Minuten
Vortragssprache: Deutsch | Folien: Deutsch und Englisch
Referentin: Dr. Angela Graf


Hinweis zum Kontingentabruf: Bei Buchung dieses hier beschriebenen Webinars wird je Teilnehmer eine Einheit abgezogen.


Speziell für Gruppen – Ihre Vorteile auf einen Blick

  • Attraktive Spezialpreise oder Rabatte für ganze Teams oder kleine Gruppen.
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Kontaktieren Sie uns gerne per E-Mail an info(at)alphatopics.de oder telefonisch – wir freuen uns auf Ihre Anfrage.

Schedule

Weekday Time
Tuesday 09:00 - 10:30

Location

Goto Webinar - Virtuelle Konferenzplattform

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